Sclerose er blevet en del af familiens liv. Derfor har Majken Hallgrímsson endnu en gang meldt sig som indsamlingsleder i Slangerup og Frederikssund den 13. September, når Scleroseforeningen afholder landsindsamling.
Når det banker på dørene i hele landet søndag 13. september, går tusindvis af frivillige på gaden for Scleroseindsamlingen. En af dem, som er med til at koordinere dagen og sørge for at alle indsamlere i området er godt klædt på, er Majken Hallgrímsson. Hendes datter, Hannah, lever med sclerose.
Sclerose rammer ikke kun den enkelte. Omkring 100.000 danskere er pårørende til et menneske med sclerose, og i alt er cirka 120.000 berørt som patient eller pårørende. Sygdommen kan påvirke både hverdagsliv, arbejdsliv, økonomi og rollerne i familien.
For Majken blev sagen personlig, da hendes mellemste barn fik konstateret sclerose i 2023. Som en forælder, der altid havde planlagt at ville kaste sig over frivilligt arbejde, når hendes tre børn var blevet store, blev sclerosesagen pludselig den naturlige vej at gå for Majken.
“Jeg har følt mig magtesløs som forælder, efter min datter har fået sclerose. Man har jo været vant til at kunne hjælpe sit barn, når det er faldet og har slået sig. Men hvad kan du gøre i den her situation? Det har hjulpet mig, at jeg føler, jeg gør noget for hende nu. Og samtidig også for en hel masse andre med sclerose.”
For Majken handler det om at gøre noget konkret i en situation, hvor sygdommen ellers kan være svær at stille noget op imod.
“At engagere mig som frivillig har gjort, at jeg føler mig mindre magtesløs, selvom jeg jo stadig er det helt vildt,” fortæller hun og fortsætter:
“For mig handler det om at skabe så meget opmærksomhed som muligt om sygdommen, så flere vil bidrage til forskningen, når der opstår en mulighed for at donere. Da min datter fik diagnosen, sagde lægerne, at de ikke regner med, at man ender i en kørestol i dag. Og det er jo fint, men der er så mange usynlige gener ved sygdommen, som er enormt svære at leve med. Min datter er usynligt syg, men kan have svært ved at gennemføre et fuldtidsstudie på lige fod med andre. Dét, synes jeg, er vigtigt at bidrage til at gøre opmærksom på; at sclerose langt fra kun er en fysisk sygdom.”
Scleroseforeningens direktør Klaus Høm siger:
“Det gør en reel forskel, når mennesker over hele landet bruger nogle timer af deres søndag på at samle ind. De er både med til at skabe synlighed om sclerose og skaffe midler til forskning og støtte. Den opbakning er helt afgørende for vores arbejde, og vi er enormt taknemmelige for hver eneste, der går med.”
Klaus Høm, administrerende direktør i Scleroseforeningen
Scleroseindsamlingen finder sted søndag 13. september 2026.
Pressekontakt
